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河南向榮石油化工有限公司
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C5石油樹脂的表面張力測(cè)定與潤(rùn)濕性研究

發(fā)表時(shí)間:2025-08-07

C5石油樹脂作為碳五餾分聚合而成的低分子量熱塑性樹脂,其表面張力與潤(rùn)濕性是影響涂料、膠粘劑等應(yīng)用效果的核心指標(biāo)。深入研究這兩者的特性及關(guān)聯(lián),對(duì)優(yōu)化產(chǎn)品性能具有重要意義。

一、表面張力的測(cè)定邏輯與方法

表面張力本質(zhì)是分子間作用力在界面的體現(xiàn),C5石油樹脂的測(cè)定需結(jié)合其“固態(tài)-熔融態(tài)”的狀態(tài)差異選擇技術(shù)路徑:

熔融態(tài)直接測(cè)定:C5石油樹脂在80-150℃熔融后呈液態(tài),此時(shí)可采用懸滴法或吊環(huán)法。懸滴法通過拍攝惰性環(huán)境(如氮?dú)獗Wo(hù))中樹脂液滴的輪廓,利用Bond數(shù)計(jì)算表面張力,其優(yōu)勢(shì)在于樣品量少(僅需數(shù)微升)、溫度穩(wěn)定性要求低,測(cè)得值通常在25-35mN/m,且隨分子量增加略有上升(分子鏈越長(zhǎng),分子間作用力總和越大)。吊環(huán)法則通過鉑環(huán)拉起熔融樹脂時(shí)的拉力上限計(jì)算,但需校正環(huán)的潤(rùn)濕誤差,精度稍遜于懸滴法。

固態(tài)間接估算:固態(tài)樹脂的表面張力無法直接測(cè)量,需通過接觸角法結(jié)合Owens-Wendt模型推導(dǎo)。具體而言,測(cè)量已知表面張力的極性液體(如蒸餾水)和非極性液體(如二碘甲烷)在樹脂表面的接觸角,再分解出樹脂的色散力(非極性)和極性力分量,兩者之和即為固態(tài)表面張力。由于 C5石油樹脂以碳?xì)浣Y(jié)構(gòu)為主,極性力占比通常低于10%,總表面張力多低于30mN/m。

二、潤(rùn)濕性的核心影響因素與規(guī)律

潤(rùn)濕性是樹脂與基材界面結(jié)合的“前提條件”,以接觸角(θ)為量化指標(biāo)(θ越小,潤(rùn)濕性越好),其本質(zhì)是樹脂與基材表面張力的匹配性及分子運(yùn)動(dòng)能力的綜合體現(xiàn):

表面張力的匹配關(guān)系:根據(jù)楊氏方程,當(dāng)樹脂(或熔融態(tài))的表面張力低于基材時(shí),更易鋪展,例如,在表面張力約30mN/m的聚乙烯基材上,熔融態(tài)C5石油樹脂(25-35mN/m)的接觸角通常<60°,潤(rùn)濕性良好;而在表面張力72mN/m 的玻璃表面,樹脂因表面張力顯著偏低,接觸角常>90°,需通過馬來酸酐接枝等改性提高極性(增加表面張力至35-40mN/m),才能使接觸角降至60°以下。

樹脂自身的物理狀態(tài):低分子量樹脂(數(shù)均分子量 1000-3000)熔融態(tài)粘度低,分子擴(kuò)散速度快,鋪展能力強(qiáng),潤(rùn)濕性更優(yōu),但分子量過低會(huì)導(dǎo)致后續(xù)固化后的機(jī)械性能下降,因此實(shí)際應(yīng)用中多選擇2000-4000的分子量區(qū)間以平衡兩者。

基材表面的微觀狀態(tài):基材表面的粗糙度和清潔度直接影響潤(rùn)濕性。粗糙表面可通過“毛細(xì)管效應(yīng)” 加速樹脂滲透,如金屬經(jīng)噴砂處理后,樹脂接觸角可降低10-15°;而表面殘留的油污(高表面張力污染物)會(huì)形成“排斥效應(yīng)”,增大接觸角,需通過脫脂處理消除。

溫度的調(diào)控作用:升高溫度可降低樹脂熔融粘度(分子運(yùn)動(dòng)阻力減?。┖捅砻鎻埩Γ囟让可?/span>10℃,表面張力約降1-2mN/m),從而促進(jìn)鋪展。但溫度需控制在樹脂熱分解溫度(通常>200℃)以下,避免氧化降解。

三、應(yīng)用場(chǎng)景中的性能優(yōu)化路徑

基于表面張力與潤(rùn)濕性的關(guān)聯(lián),實(shí)際應(yīng)用中可從三方面提升效果:

化學(xué)改性調(diào)節(jié)表面張力:通過加氫(降低不飽和鍵,增強(qiáng)穩(wěn)定性)或接枝極性基團(tuán)(如羥基、羧基),提高樹脂的極性分量,使其與極性基材(如金屬、木材)匹配。例如,馬來酸酐接枝改性后,樹脂表面張力可提升5-10mN/m,對(duì)鋁基材的接觸角從70° 降至40° 以下。

工藝參數(shù)動(dòng)態(tài)適配:在涂布過程中,通過升高熔融溫度(如從100℃提至130℃)降低粘度,或增加涂布?jí)毫Υ龠M(jìn)樹脂流動(dòng),減少界面氣泡。

基材預(yù)處理增強(qiáng)親和性:對(duì)聚丙烯等低表面能基材進(jìn)行等離子體處理,引入羥基、羧基等極性基團(tuán),使其表面張力從29mN/m 提升至40mN/m以上,顯著改善與C5石油樹脂的潤(rùn)濕性。

C5石油樹脂的表面張力測(cè)定為潤(rùn)濕性研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù),而潤(rùn)濕性的優(yōu)化需通過表面張力調(diào)控、分子量匹配及工藝協(xié)同,最終實(shí)現(xiàn)其在不同基材上的高效應(yīng)用。

本文來源:河南向榮石油化工有限公司 http://www.18197.cn/

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